Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, X: Kupplungsaktivität heterocyclischer N ‐Methyl‐2‐hydrazone gegenüber Phenol

Die heterocyclischen N ‐Methyl‐hydrazone I–V werden unter definierten Bedingungen in Abhängigkeit vom p H ‐Wert auf Phenol oxydativ gekuppelt. Desgleichen werden die p K ‐Werte der Hydrazone und ihrer p ‐Nitro‐benzalazine sowie die p H ‐abhängigen Halbstufenpotentiale und fallender Basizität der Hydrazone. Maximale Ausbeuten werden bei p H ∼ 10 erreicht. In stärker alkalischer Lösung nimmt die oxydative Zersetzung sehr rasch zu.