Über Aminoalkoholester von Hydroxyboranen, III Boroxazolidine; die Hydrolyse von triptych ‐Boroxazolidin

Durch kinetische Untersuchungen der Hydrolyse von triptych ‐Boroxazolidin (I) in alkalischem, saurem und neutralem Medium wird gezeigt, daß zuerst Spaltung der koordinativen N→B‐Bindung unter Bildung des Nitrilotriäthylborats (II) als Zwischenprodukt erfolgt und anschließend die Esterbindung hydrolysiert wird. Die umgekehrte Folge ist mit den vorliegenden Daten unvereinbar. — In neutraler Lösung bildet sich I aus den Komponenten bis zu einem Gleichgewicht, das sich aus der freien Reaktionsenergie ableiten läßt. Für die Geschwindigkeits‐ und Gleichgewichtsmessungen in neutraler Lösung wurde die Konzentration von I nach einer Analysenmethode bestimmt, die auf der Kinetik der sauren Hydrolyse basiert.