Über die gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Ketone, XX Thiazoline‐Δ 4 durch Einwirkung von Aldiminen auf α‐Mercaptoketone

Aldimine reagieren mit α‐Mercapto‐diäthylketon oder α‐Mercapto‐cyclohexanon zu Thiazolinen‐Δ 4 . Die saure Hydrolyse des 2‐Phenyl‐3.5‐dimethyl‐4‐äthyl‐thiazolins‐Δ 4 ergibt das Benzaldehyd‐dimercaptal I, Methylamin, Benzaldehyd und α‐Mercapto‐diäthylketon. Die Bildung von I wird durch Synthese aus Benzaldehyd und α‐Mercapto‐diäthylketon verständlich. — Aus Ketiminen und α‐Mercapto‐diäthylketon können keine Thiazoline‐Δ 4 erhalten werden.