Premium
Über die syn‐anti ‐Isomerie der Pyridin‐aldehyd‐(2)‐phenylhydrazone
Author(s) -
SchulteFrohlinde Dietrich,
Kuhn Richard,
Münzing Wolfgang,
Otting Walter
Publication year - 1959
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19596220108
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Für die mit A und B bezeichneten Isomeren des Pyridin‐aldehyd‐(2)‐phenyl‐hydrazons folgt aus den IR‐Spektren, aus der Lösungsmittelabhängigkeit der UV‐Spektren und aus dem chromatographischen Verhalten, daβ A die anti ‐und B die syn ‐Form ist. Diese Zuordnung ist entgegengesetzt derjenigen, die sich auf die Fähigkeit zur Bildung von 8‐Aza‐indazoliumsalzen (Ringschluß‐Reaktion) gegründet hat. — Im Falle der stereoisomeren Formen des Triphenyl‐formazans findet man die auf andere Kriterien gestützte Zuordnung IR‐spektroskopisch bestätigt.