z-logo
Premium
Konstitution und Reaktionen der Pyrrol‐Alkalisalze
Author(s) -
Treibs Alfred,
Dietl Anton
Publication year - 1958
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19586190111
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Während Umsetzungen der K‐ und Na‐Salze von Pyrrolen mit Halogenverbindungen Pyrrol‐ N ‐Derivate ergeben hatten, entstehen mit den Li‐Salzen ebenso wie mit den Magnesylpyrrolen C ‐Derivate. — Alle Metallsalze des Pyrrols und der Alkylpyrrole sind als heteropolare Verbindungen eines mesomeriefähigen Anions aufzufassen. Das IR‐Spektrum der Na‐Verbindung von 2.4‐Dimethyl‐3.5‐dicarbäthoxy‐pyrrol konnte einwandfrei vermessen werden; es ist kein N ‐Metallderivat, sondern das Salz eines Carboxylat‐Anions. — Pyrrole lassen sich auch in wäßrig‐alkalischer Lösung benzylieren.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here
Accelerating Research

Address

John Eccles House
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom