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Über Peptide, I: Eine neue Peptidsynthese mit 1‐(α‐Aminoacyl)‐pyrazolen
Author(s) -
Schleimer Bernhard,
Ried Walter
Publication year - 1958
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19586190106
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
An der Aminogruppe geschützte Aminosäurehydrazide setzen sich mit 1.3‐Dicarbonylverbindungen — am besten mit Acetylaceton — zu 1‐Aminoacyl‐pyrazolen um. Diese übertragen den geschützten Aminoacylrest auf Aminosäure‐ester mit freier Aminogruppe zu Dipeptidestern mit geschützter Aminogruppe. Diese Dipeptidester bilden über das Hydrazid wiederum Pyrazole, welche mit einem weiteren Aminosäureester in Tripeptidester und auf analogem Wege in höhere Peptidester übergeführt werden können. Die Ausbeuten an Peptidestern sind sehr gut, so daß sich eine brauchbare neue Peptidsynthese ergibt.