Premium
Photosensibilisierte Synthese Tertiärer Allylhydroperoxyde Aus Symmetrisch Tetrasubstituierten Äthylenen
Author(s) -
Schenck Günther O.,
SchulteElte KarlHeinz
Publication year - 1958
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19586180121
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Die durch Rose bengale photosensibilisierte O 2 ‐Übertragung führt Δ 9 ‐Oktalin (Ia), Cyclohexyliden‐cyclohexan (Ib) und Tetramethyläthylen (Ic) einheitlich in tertiäre Allylhydroperoxyde II über, deren Daten Tabelle 1 enthält. — Die Verbindungen II bilden mit Säuren die entsprechenden Ketone. IIa liefert so über intermediäres Cyclodecan‐1.6‐dion das Cyclopenteno‐cycloheptenon VIIa (als 2.4‐Dinitrophenylhydrazon). — Im IR‐Spektrum lassen sich OOH (1.45 μ) und OH (1.25 μ) scharf unterscheiden.