Photosensibilisierte Synthese Tertiärer Allylhydroperoxyde Aus Symmetrisch Tetrasubstituierten Äthylenen | Zendy

Schenck Günther O. | Zendy; SchulteElte KarlHeinz | Zendy

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Photosensibilisierte Synthese Tertiärer Allylhydroperoxyde Aus Symmetrisch Tetrasubstituierten Äthylenen

Author(s) -

Schenck Günther O.,

SchulteElte KarlHeinz

Publication year - 1958

Publication title -

justus liebigs annalen der chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.825

H-Index - 155

eISSN - 1099-0690

pISSN - 0075-4617

DOI - 10.1002/jlac.19586180121

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry

Die durch Rose bengale photosensibilisierte O 2 ‐Übertragung führt Δ 9 ‐Oktalin (Ia), Cyclohexyliden‐cyclohexan (Ib) und Tetramethyläthylen (Ic) einheitlich in tertiäre Allylhydroperoxyde II über, deren Daten Tabelle 1 enthält. — Die Verbindungen II bilden mit Säuren die entsprechenden Ketone. IIa liefert so über intermediäres Cyclodecan‐1.6‐dion das Cyclopenteno‐cycloheptenon VIIa (als 2.4‐Dinitrophenylhydrazon). — Im IR‐Spektrum lassen sich OOH (1.45 μ) und OH (1.25 μ) scharf unterscheiden.

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