Über Organomanganpentacarbonyle, I

Methylpentacarbonylmangan, CH 3 Mn(CO) 5 , entsteht aus dem Hydrogenpentacarbonylmangan, HMn(CO) 5 , durch Einwirkung von Diazomethan sowie durch Reaktion von Methyljodid mit Natrium‐pentacarbonylmanganat(‐I), [Mn(CO) 5 ]Na, oder — besonders vorteilhaft — direkt mit der Basenreaktionslösung des Manganpentacarbonyls, d. h. mit dem Ion [Mn(CO) 5 ] ⊖ . Die farblose, kristalline, an der Luft sehr flüchtige Verbindung ist der erste Vertreter eines „Organometallcarbonyls”. Weitere Manganpentacarbonylalkyle, wie die Äthyl‐, n‐Propyl‐ und Benzyl‐Verbindung — letztere auch aus Brompentacarbonylmangan und Benzylmagnesiumchlorid — schließen sich an. Es wurden u. a. logarithmische Dampfdruckgeraden solcher Verbindungen aufgenommen, sowie die magnetische Suszeptibilität und das Dipolmoment der Methylverbindung ermittelt und mit den entsprechenden Daten des Hydrids verglichen.