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Synthese Weiterer Racemate von dl‐Seryl‐Glycyl‐dl‐Alanyl‐Glycyl‐dl‐Alanyl‐Glycin und Des Hexapeptids Glycyl‐dl‐Alanyl‐Glycyl‐l‐Tyrosyl‐Glycyl‐dl‐Alanin
Author(s) -
Schnabel Eugen
Publication year - 1958
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19586150121
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Durch Hydrierung der entsprechenden Carbobenzoxy‐hexapeptid‐benzylester 1) wurden drei Racemate von Dl ‐Seryl‐glycyl‐ Dl ‐alanyl‐glycyl‐ Dl ‐alanyl‐glycin erhalten. Diese Peptide kristallisieren in einer Fibroinstruktur. — Für das aus Carbobenzoxy‐glycyl‐ Dl ‐alanyl‐glycin‐azid und L ‐Tyrosyl‐glycyl‐ Dl ‐alaninbenzylester dargestellte Glycyl‐ Dl ‐alanyl‐glycyl‐ L ‐tyrosyl‐glycyl‐ Dl ‐alanin errechnet sich nach Brand und Erlanger 2) dreifache L ‐Konfiguration. Dieses Hexapeptid kristallisiert mit H 2 O und besitzt keine Fibroinstruktur. Auch die IR‐Aufnahme macht eine andere Struktur wahrscheinlich.