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Über Lichtreaktionen VIII. Photolyse von 1.2.3‐Thiodiazolen
Author(s) -
Kirmse Wolfgang,
Horner Leopold
Publication year - 1958
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19586140103
Subject(s) - fulvene , chemistry , medicinal chemistry
Aromatisch substituierte 1.2.3‐Thiodiazole liefern bei Belichtung N 2 und 1.4‐Dithia‐fulvene (z.B. VI). Die Struktur wurde durch Entschwefelung mit Raney ‐Nickel, Oxydation zu Disulfonen und deren Alkalispaltung sowie durch Reduktion bewiesen. Die 1.4‐Dithia‐fulvene bilden mit starken Säuren farblose Salze, die ein tropyliumanaloges Kation besitzen. Soweit sie unsubstituierten Wasserstoff enthalten, können sie zu tieffarbigen Salzen oxydiert werden. Di‐substituierte 1.2.3‐Thiodiazole geben neben 1.4‐Dithia‐fulvenen als weitere Belichtungsprodukte 1.4‐Dithia‐cyclohexadiene oder Thiophene, deren Konstitution und Eigenschaften beschrieben werden.