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Cyclisationen Von Langkettigen Dithiolen. Versuche zur Darstellung sich umfassender Ringe mit Hilfe von Einschlußverbindungen
Author(s) -
Lüttringhaus Arthur,
Cramer Friedrich,
Prinzbach Horst,
Henglein Friedrich Martin
Publication year - 1958
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19586130120
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Langkettige Dithiole unterschiedlicher Kettenlänge mit verschieden substituierten, mittelständigen aromatischen Ringen lassen sich zu makrocyclischen Disulfiden (Ringgliederzahl 18, 20, 24 und 28) mit Ansa‐Struktur dehydrocyclisieren. Alle untersuchten Dithiole geben Einschlußverbindungen mit α‐ bzw. β‐ Cyclodextrin. Die Dehydrocyclisation nach Einschluß sollte zu einem neuartigen Verbindungstyp X bzw. XXIX führen, bei dem sich zwei Ringe wie Kettenglieder umfassen, ohne chemisch aneinander gebunden zu sein. Es wird gezeigt, daß die Cyclodextrin‐Umhüllung auch in verdünnter wäßriger Lösung noch so stark ist, daß die Dithiol‐Dehydrierung bei der gewählten Kettenlänge verhindert wird.