Untersuchungen zur Reaktivität von Alkylgruppen heterocyclischer Verbindungen und ihrer funktionellen Derivate III. Kondensation Von Methylpyridinen Mit Benzaldehyd

Zur Bestimmung der Kondensationsfähigkeit der drei Methylpyridine, ihrer Methojodide und ihrer N ‐Oxyde mit Benzaldehyd wurden die Ausbeuten an Styrylverbindungen nach verschiedenen Reaktionszeiten bestimmt. Immer reagieren die 4‐ständigen Methylgruppen schneller als die 2‐ständigen. — Aus 3‐Methylpyridin, seinem Methojodid oder seinem N ‐Oxyd entsteht kein Styrylpyridin. Erst nach Einführung einer Nitrogruppe in die 4‐Stellung des 3‐Methylpyridin‐ N ‐oxyds tritt Kondensation mit Benzaldehyd ein. — Die Versuchsergebnisse erlauben eine Diskussion der besonderen Reaktionsverhältnisse bei Methylpyridinen.