Taxus‐Alkaloide, 3. Mitteilung. Optische Aktivität und Konfiguration der β‐Amino‐hydrozimtsäure und ihrer N ‐Methylderivate

Optisch aktive N ‐Methyl‐β‐amino‐hydrozimtsäure und N.N ‐Dimethyl‐β‐aminohydrozimtsäure sowie einige ihrer Derivate werden durch asymmetrische Synthese und durch Racematspaltung dargestellt. Die aus Taxin B 2) sowie durch eine neuartige direkte Racematspaltung erhältliche tertiäre β‐Aminosäure ist in Wasser rechtsdrehend ([α] D 20 =+8.6°) und gehört der 1‐Reihe an.