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Über Peptidsynthesen XIX. Synthesen Von Aminosäure‐Adenylsäure‐Anhydriden
Author(s) -
Wieland Theodor,
Jaenicke Friedrich,
Merz Herbert,
Ossorio Margarita
Publication year - 1958
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19586130110
Subject(s) - chemistry
Das früher 3) aus Natrium‐adenylat und Valyl‐thiophenol erhaltene Produkt hat sich als Ester II des Valins mit einem Hydroxyl des Riboseteils von Adenylsäure erwiesen. — Das echte Anhydrid des Nucleotids, mit Leucin, wurde jetzt mit guter Ausbeute durch katalytische Hydrierung der entsprechenden Azidoverbindung erhalten, die sich aus Adenylsäure und α‐Azido‐isocapronsäure mit Dicyclohexyl‐carbodiimid als Kondensationsmittel bildet. — Das Anhydrid reagiert in Wasser bei p H 7.5 mit Cystein zu Leucyl‐cystein.