über Nitrosubstituierte N ‐[4‐Benzolazophenyl]‐Aminosäuren, I

Mit dem Ziel, tieferfarbige Derivate von Aminosäuren zu erhalten, als es bei Verwendung des S ANGER schen 4‐Fluor‐1.3‐dinitrobenzols der Fall ist, wurden 4‐Fluor‐3‐nitro‐ (I) und 4‐Fluor‐3.2′.4′‐trinitro‐azobenzol (III) dargestellt, die sich mit Aminen und Aminosäuren glatt zu den entsprechenden orangeroten bis roten Derivaten umsetzen. Ihre kolorimetrische Bestimmung ist rund hundertmal empfindlicher als die der bekannten DNFB‐Derivate; sie reicht bis zu Konzentrationen, die etwa 2γ Aminosäure in 25 ccm Lösung entsprechen.