über Alkin‐Amine IV . Bromcyan‐Abbau und saure heterolytische Spaltung von Propargyl‐, Allyl‐ und Propyl‐anilin

Die Heterolyse monosubstituierter Aniline erfolgt zunehmend leichter in der Reihenfolge Propyl‐, Propargyl‐ und Allyl‐anilin. Dies wird mit dem Bromcyan‐Abbau nach J. v. B RAUN und durch das modifizierte Verfahren der nucleophilen Spaltung mit Pyridin‐hydrochlorid nach D. K LAMANN gezeigt. Aus der entsprechenden Spaltung der N ‐Acetyl‐Derivate ergibt sich eine andere Reihenfolge. Die Reaktionsmechanismen werden diskutiert.