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Über Einige Einfache Triene, Ihre Konfiguration Und IHR Verhalten Bei Dien‐Synthesen
Author(s) -
Alder Kurt,
Brachel Hanswilli Von
Publication year - 1957
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19576080116
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Abstract Eine verbesserte Darstellung und die Ableitung der Konfiguration wird für das Hexatrien‐(1.3.5) und einige trans‐cis ‐isomere Homologe gegeben. — Ihr Verhalten bei Dien‐Synthesen unter sterischen Gesichtspunkten zeigt bei den Trienen mit zentraler trans ‐Doppelbindung Übereinstimmung mit den für Diene gefundenen Gesetzmäßigkeiten, insbesondere ergeben sich analoge Beziehungen zwischen der Konfiguration der Triene und derjenigen ihrer Maleinsäureanhydrid‐Addukte. — Triene mit zentraler cis ‐Doppelbindung konnten bislang nicht isoliert werden, da sie unter den Bedingungen ihrer Bildung nach Art einer intramolekularen Dien‐Synthese in Cyclohexadiene übergehen.