Zur Synthese Peptidähnlicher Verbindungen Aus Aminozuckern Und Aminosäuren IV. Über Valyl‐ Und Leucyl‐ N ‐Glucosamin Und Deren O ‐Acetate

Die Gewinnung der Glucodipeptide Valyl‐ N ‐glucosamin, Leucyl‐ N ‐glucosamin und ihrer O ‐Acetate gelingt durch katalytische Hydrierung der entsprechenden α‐Azidoacyl‐ N ‐glucosamine und ‐glucosamin‐ O ‐acetate. Die Azid‐Methode, die bereits früher für die Synthese von Glucodi‐ und ‐tripeptiden mit Erfolg benutzt worden war, ist derzeit die einzige Methode von allgemeinerer Anwendbarkeit für die Synthese solcher Verbindungen.