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Über Die Umsetzung Von Brenztraubensäure Mit Primären Aromatischen Aminen Zu Derivaten Der Brenzweinsäure Und Der Acetursäure. Reaktionen Der Brenztraubensäure I
Author(s) -
Dane Elisabeth,
Balcke Otto,
Hammel Hans,
Müller Frank
Publication year - 1957
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19576070111
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Reaktion von Brenztraubensäure mit p ‐Toluidin bzw. p ‐Aminophenol führt zu Derivaten des Brenzweinsäure‐monoamidins. Bei Umsetzung mit p ‐Anisidin ist ein Zwischenprodukt auf dem Weg zum Brenzweinsäure‐di‐ p ‐anisidid isolierbar. Mesidin reagiert zu Derivaten der Brenzweinsäure und der Acetursäure. Es wird ein Mechanismus für die Bildung der Reaktionsprodukte vorgeschlagen.

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