SYNTHESEN VON d ‐GLUCOSYL‐GUANYL‐AMINOSÄUREN UND ‐PROTEINEN

Durch Umsetzen von N ‐β‐ d ‐Glucosyl‐ S ‐äthyl‐isothioharnstoff mit Aminosäuren und Proteinen werden weitere Glucosylguanyl‐Derivate synthetisiert. Die neugebildeten Guanidingruppen lassen sich in diesen mit der Methode von Sakaguchi erst nach hydrolytischer Abspaltung der Glucosereste bestimmen. In Übereinstimmung damit zeigt die Untersuchung, daß auch bei weiteren N,N '‐disubstituierten Guanidin‐Derivaten — entgegen den Angaben der älteren Literatur — die Sakaguchi ‐Reaktion nicht eintritt.