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Über die Alkalispaltung N ‐Substituierter Benzolsulfon‐Hydrazide
Author(s) -
Dornow Alfred,
Bartsch Werner
Publication year - 1957
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19576020103
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Verbindungen der allgemeinen Formel RR´C = N—N(SO 2 . C 6 H 5 )CHRR´ lassen sich aus Benzolsulfon‐hydrazonen mit 1/2 der äquiv. Menge Natriummethylat herstellen. Dabei geht ein Teil des Ausgangsproduktes unter Abspaltung von Benzolsulfinsäure in ein substituiertes Diazomethan über, das auf den Rest des Benzolsulfon‐hydrazons alkylierend wirkt. Benzolsulfon‐hydrazid‐Derivate, die keinen an Stickstoff gebundenen Wasserstoff enthalten, zerfallen bei Einwirkung von Natriumisopropylat entweder ebenfalls unter Bildung von benzolsulfinsaurem Natrium oder gehen unter Lösung der N_N‐Bindung in die Natriumverbindung eines Sulfonamids über.