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Über aliphatische Nitroverbindungen XV. Über Einige Umsetzungen des Nitroacetons
Author(s) -
Dornow Alfred,
Sassenberg Werner
Publication year - 1957
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19576020102
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Bei der Kondensation mit aromatischen Aldehyden tritt die CH 3 ‐Gruppe des Nitroacetons in Reaktion. Die Umsetzung mit Schiffśchen Basen führt dagegen zu Arylidenverbindungen, bei denen die CC‐Verknüpfung von der CH 2 ‐Gruppe ausgeht. Das große Reaktionsvermögen der Methylengruppe ermöglicht auch die Darstellung von Mannich‐Basen und die Umsetzung mit Diazoniumsalzen zu Phenylhydrazonen. Mit aromatischen o ‐Amino‐carbonyl‐verbindungen sind 3‐Nitro‐chinaldine leicht zugänglich.