Über aliphatische Nitroverbindungen XV. Über Einige Umsetzungen des Nitroacetons

Bei der Kondensation mit aromatischen Aldehyden tritt die CH 3 ‐Gruppe des Nitroacetons in Reaktion. Die Umsetzung mit Schiffśchen Basen führt dagegen zu Arylidenverbindungen, bei denen die CC‐Verknüpfung von der CH 2 ‐Gruppe ausgeht. Das große Reaktionsvermögen der Methylengruppe ermöglicht auch die Darstellung von Mannich‐Basen und die Umsetzung mit Diazoniumsalzen zu Phenylhydrazonen. Mit aromatischen o ‐Amino‐carbonyl‐verbindungen sind 3‐Nitro‐chinaldine leicht zugänglich.