Zur Frage der Ring‐Ketten‐Tautomerie bei δ‐Hydroxy‐nitrilen. Aminozucker‐synthesen V

Nach Angaben der Literatur sollten das 2‐Hydroxy‐α‐phenyl‐zimtsäure‐nitril (I) und das 3‐Phenyl‐cumarin‐imid (II), die zueinander im Verhältnis der Ring‐Ketten‐Tautomerie stehen, zwei verschiedene, in kristalliner Form erhältliche Substanzen sein. Die experimentelle Neubearbeitung hat ergeben, daß nur die cyclische Form des Cumarin‐imids (II) existiert. Die als 2‐Hydroxy‐α‐phenyl‐zimtsäure‐nitril beschriebene Substanz ist im Gegensatz zum reinen cyclischen Imid nur deshalb in Salzsäure nicht klar löslich, weil sie beträchtliche Mengen 3‐Phenyl‐cumarin (III) enthält.