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Substitutions homolytiques intramoléculaires. 17 . Décomposition de peroxydes de ϵ‐alcényle et de t ‐butyle. Accès à des tétrahydropyranes substitués
Author(s) -
Montaudon E.,
Campagnole M.,
Flies F.,
Maillard B.
Publication year - 1991
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570280248
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Abstract La décomposition induite du peroxyde de t ‐butyle et d'hex‐5‐ényle dans des solvants bons donneurs d'hydrogène conduit à des tétrahydropyranes substitués en 2 accompagnés de peroxydes adduits. La substitution du peroxyde modifie les proportions relatives de ces deux types de composés.