z-logo
Premium
Substitutions homolytiques intramoléculaires. 17 . Décomposition de peroxydes de ϵ‐alcényle et de t ‐butyle. Accès à des tétrahydropyranes substitués
Author(s) -
Montaudon E.,
Campagnole M.,
Flies F.,
Maillard B.
Publication year - 1991
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570280248
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Abstract La décomposition induite du peroxyde de t ‐butyle et d'hex‐5‐ényle dans des solvants bons donneurs d'hydrogène conduit à des tétrahydropyranes substitués en 2 accompagnés de peroxydes adduits. La substitution du peroxyde modifie les proportions relatives de ces deux types de composés.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here