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Nouveaux hétérocycles à partir d'esters cyaniques. Arylimino‐2 et arylamino‐2 4 H ‐benzoxazin‐1,3 ones‐4, leur tautomérie et étude de leur alkylation régiosélective
Author(s) -
Hedayatullah Mir,
Lion Claude,
Pailler Jacques
Publication year - 1991
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570280124
Subject(s) - chemistry , alkylation , medicinal chemistry , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
Une nouvelle série de benzoxazinones substituées en position 2 a été obtenue par action d'amines aromatiques primaires sur les cyanates d'aryle renfermant en position ortho un groupe éthoxycarbonyle. L'étude de leurs spectres ir et de rmn a montré que leur forme tautomère prépondérante correspond à une structure d'arylimino‐2 4 H ‐benzoxazin‐1,3 one‐4. La synthèse régiosélective de leurs dérivés alkylés sur les azotes cyclique et extracyclique, par alkylation en milieu d'éthanol, de diméthylformamide et en catalyse par transfert de phase solide‐liquide a été réalisée.