Nouveaux hétérocycles à partir d'esters cyaniques. Arylimino‐2 et arylamino‐2 4 H ‐benzoxazin‐1,3 ones‐4, leur tautomérie et étude de leur alkylation régiosélective

Une nouvelle série de benzoxazinones substituées en position 2 a été obtenue par action d'amines aromatiques primaires sur les cyanates d'aryle renfermant en position ortho un groupe éthoxycarbonyle. L'étude de leurs spectres ir et de rmn a montré que leur forme tautomère prépondérante correspond à une structure d'arylimino‐2 4 H ‐benzoxazin‐1,3 one‐4. La synthèse régiosélective de leurs dérivés alkylés sur les azotes cyclique et extracyclique, par alkylation en milieu d'éthanol, de diméthylformamide et en catalyse par transfert de phase solide‐liquide a été réalisée.