Cyclisations intramoléculaires: Accés aux 9‐oxo‐4 H ,9 H ‐pyrrolo[1,2‐ a ]thieno[2,3‐ d ]pyridine et 4‐oxo‐4 H ,9 H ‐pyrrolo[1,2‐ a ]thieno[2,3‐ d ]pyridine. Synthèse des pyrrolo[1,2‐ a ]thieno[3,2‐ e ][1,4]diazepine et pyrrolo[1,2‐ a ]thieno[2,3‐ e ][1,4]diazepine | Zendy

Decroix Bernard | Zendy; Morel Jean | Zendy

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Cyclisations intramoléculaires: Accés aux 9‐oxo‐4 H ,9 H ‐pyrrolo[1,2‐ a ]thieno[2,3‐ d ]pyridine et 4‐oxo‐4 H ,9 H ‐pyrrolo[1,2‐ a ]thieno[2,3‐ d ]pyridine. Synthèse des pyrrolo[1,2‐ a ]thieno[3,2‐ e ][1,4]diazepine et pyrrolo[1,2‐ a ]thieno[2,3‐ e ][1,4]diazepine

Author(s) -

Decroix Bernard,

Morel Jean

Publication year - 1991

Publication title -

journal of heterocyclic chemistry

Language(s) - French

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.321

H-Index - 59

eISSN - 1943-5193

pISSN - 0022-152X

DOI - 10.1002/jhet.5570280115

Subject(s) - chemistry , diazepine , stereochemistry , pyridine , pyrrole , medicinal chemistry , ring (chemistry) , organic chemistry

La synthèse de 1‐(2‐ ou 3‐thienylmethyl)pyrrole ainsi que certains dérivés est effectuée à partir d'halogenomethylthiophenes. La cyclisation intramoléculaire des acides 19 et 20 fournit les pyrrolothienopyridines 22 et 23 . D'autre part les azotures 29 et 30 en milieu acide conduisent aux pyrrolo[1,2‐ a ]thieno[3,2‐ e ][1,4]diazepine et pyrrolo[1,2 ‐ a ]thieno[2,3‐ e ] [1,4]diazepine.

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