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Cyclisations intramoléculaires: Accés aux 9‐oxo‐4 H ,9 H ‐pyrrolo[1,2‐ a ]thieno[2,3‐ d ]pyridine et 4‐oxo‐4 H ,9 H ‐pyrrolo[1,2‐ a ]thieno[2,3‐ d ]pyridine. Synthèse des pyrrolo[1,2‐ a ]thieno[3,2‐ e ][1,4]diazepine et pyrrolo[1,2‐ a ]thieno[2,3‐ e ][1,4]diazepine
Author(s) -
Decroix Bernard,
Morel Jean
Publication year - 1991
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570280115
Subject(s) - chemistry , diazepine , stereochemistry , pyridine , pyrrole , medicinal chemistry , ring (chemistry) , organic chemistry
La synthèse de 1‐(2‐ ou 3‐thienylmethyl)pyrrole ainsi que certains dérivés est effectuée à partir d'halogenomethylthiophenes. La cyclisation intramoléculaire des acides 19 et 20 fournit les pyrrolothienopyridines 22 et 23 . D'autre part les azotures 29 et 30 en milieu acide conduisent aux pyrrolo[1,2‐ a ]thieno[3,2‐ e ][1,4]diazepine et pyrrolo[1,2 ‐ a ]thieno[2,3‐ e ] [1,4]diazepine.