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Synthèse de L'hydroxy‐9 pyrimido[1,6‐ a ]pyrimidine one‐4 et dérivés
Author(s) -
Dennin F.,
Blondeau D.,
Sliwa H.
Publication year - 1990
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570270721
Subject(s) - chemistry , pyrimidine , medicinal chemistry , stereochemistry
Abstract La condensation d'alcoxy‐5 amino‐4 pyrimidines avec l'éthoxyméthylènemalonate de diéthyle et avec le méthoxyméthylènemalonate d'isopropylidène conduit après cyclisation thermique des intermédiaires énaminoesters résultants aux alcoxy‐9 pyrimido[1,6‐ a ]pyrimidines one‐4 substituées par un groupe éthoxycarbonyle en 3 dans le premier cas. L'hydrogénolyse des éthers benzyliques correspondants permet d'obtenir de nouveaux phénols hétérocycliques: l'hydroxy‐9 pyrimido[1,2‐ a ]pyrimidine one‐4 et son dérivé éthoxycarbonylé en 3.