Synthèse de L'hydroxy‐9 pyrimido[1,6‐ a ]pyrimidine one‐4 et dérivés | Zendy

Dennin F. | Zendy; Blondeau D. | Zendy; Sliwa H. | Zendy

AI Assistant Blog Pricing

Home ZAIA Blog

Premium

Synthèse de L'hydroxy‐9 pyrimido[1,6‐ a ]pyrimidine one‐4 et dérivés

Author(s) -

Dennin F.,

Blondeau D.,

Sliwa H.

Publication year - 1990

Publication title -

journal of heterocyclic chemistry

Language(s) - French

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.321

H-Index - 59

eISSN - 1943-5193

pISSN - 0022-152X

DOI - 10.1002/jhet.5570270721

Subject(s) - chemistry , pyrimidine , medicinal chemistry , stereochemistry

La condensation d'alcoxy‐5 amino‐4 pyrimidines avec l'éthoxyméthylènemalonate de diéthyle et avec le méthoxyméthylènemalonate d'isopropylidène conduit après cyclisation thermique des intermédiaires énaminoesters résultants aux alcoxy‐9 pyrimido[1,6‐ a ]pyrimidines one‐4 substituées par un groupe éthoxycarbonyle en 3 dans le premier cas. L'hydrogénolyse des éthers benzyliques correspondants permet d'obtenir de nouveaux phénols hétérocycliques: l'hydroxy‐9 pyrimido[1,2‐ a ]pyrimidine one‐4 et son dérivé éthoxycarbonylé en 3.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here

Accelerating Research