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Etude des conditions D'accés aux 6,11‐dihydro‐5 H ‐pyrimidino[4,5‐ a ]carbazoles
Author(s) -
Gazengel JeanMarie,
Lancelot JeanCharles,
Rault Sylvain,
Robba Max
Publication year - 1990
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570270718
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Les tétrahydrocarbazolones 15‐27 sont obtenues par cyclisation des phénylhydrazones 2‐14 . La cyclisation de ces carbazolones 15‐27 qui est opérée au moyen du triformarnidométhane dans le formamide fournit les dihydropyrimidinocarbazoles 28‐40 . Les spectres de rmn enregistrés dans le DMSO‐d 6 confirment la structure des dérivés obtenus.
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