Synthèse et étude physicochimique des 1,2,4‐triazolo[4,3‐ a ]‐pyridines et des 1,2,4‐triazolo[2,3‐ a ]pyridines

Les 8‐nitro‐1,2,4‐triazolo[4,3‐ a ] et [2,3‐ a ]pyridines 7– 8 sont accessibles par cyclisation de la 2‐hydrazino‐8‐nitropyridine 3a dans l'acide formique. Leur réduction par l'hydrogène sous pression en présence de charbon palladié conduit suivant les conditions aux triazolopyridines 9–13 où à la triazolopyridine 10 par action du chlorure stanneux en milieu acide. Les spectres de rmn confirment la structure des dérivés obtenus.