Acetylenchemie. 9 . Mitt. Anellierte imidazole aus N ‐propinylamid‐vorstufen

2‐( N ‐Formyl‐ N ‐prop‐2′‐inyl)‐aminopyridin cyclisiert in siedender Ameisensäure zum 3‐Methylimidazo‐[1,2‐ a ]pyridin, wobei 3‐Methylen‐2 H ‐imidazo[1,2‐ a ]pyridin als Intermediat auftritt. Unter den gleichen Bedingungen bildet sich aus dem 1,3‐Diprop‐2‐inylpyrimido[4,5‐ b ]chinolin‐2,4‐dion das 1‐Methylimidazo‐[1,2‐ a ]chinolin‐4‐carbonsäure‐ N ‐prop‐2′‐inylamid und aus dem 1‐Prop‐2′‐inylbenzo[ b ][1,8]naphthyridin‐2‐on als neues Ringsystem das 1‐Methyl‐benzo[ b ]imidazo[1,2,3‐ ij ][1,8]naphthyridin‐4,7‐dion.