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Réactivité des cinnamoyl‐3 pyrones‐2 vis à vis des amines primaires
Author(s) -
Chergui Djamel,
Hamdi Maâmar,
Baboulène Michel,
Spéziale Vincent,
Lattes Armand
Publication year - 1986
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570230624
Subject(s) - chemistry , benzylamine , isopropylamine , medicinal chemistry , carboxylation , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
L'action d'amines primaires (méthylamine, isopropylamine, benzylamine) en milieu neutre, sur des cinnamoyl‐3 pyrones‐2 s'effectue avec ouverture du cycle suivie d'une décarboxylation. La structure des amino‐7 dioxo‐3,5 octadiènes‐1,6 ( 2 ) ainsi obtenus a été déterminée par différentes méthodes: analyse élémentaire, spectrométrie de masse, rmn 1 H et 13 C.
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