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Acylation des β‐énaminoesters: Regio et stéréoformation des β‐énaminoesters N ‐ ou C ‐acylés
Author(s) -
Brunerie Pascal,
Célérier JeanPierre,
Petit Huguette,
Lhommet Gérard
Publication year - 1986
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570230444
Subject(s) - chemistry , acylation , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
La taille du cycle des β‐énaminoesters cycliques oriente leur réaction avec les chlorures d'acides vers la formation sélective des dérivés N ‐acylés pour les cycles à cinq chainons, et C ‐acylés avec les cycles à sept chaînons; avec le cycle à six chainons on observe la formation d'un mélange de dérivés N et C ‐acylés.
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