Hexahydro‐5,6,6a,7,12,14 isoquino[2,3‐ b ]benzazépine‐2. Nouvelle voie d'accès

Plusieurs hexahydro isoquino[2,3‐ b ]benzazépines‐2 1b‐e diversement substituées en positions 9,10,11 par des groupements alkoxy ont été préparées par une cyclisation de type Pictet‐Spengler à partir de formaldéhyde et d'alkoxybenzyl‐3 tétrahydro‐2,3,4,5 1 H benzazépines‐2 12b‐e . Les nouveaux composés préparés n'ont pas montré d'activité antitumorale in vitro sur des cellules de la ligneé L 1210.