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Hexahydro‐5,6,6a,7,12,14 isoquino[2,3‐ b ]benzazépine‐2. Nouvelle voie d'accès
Author(s) -
Hénin Jacques,
Gardent Jean
Publication year - 1986
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570230401
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Plusieurs hexahydro isoquino[2,3‐ b ]benzazépines‐2 1b‐e diversement substituées en positions 9,10,11 par des groupements alkoxy ont été préparées par une cyclisation de type Pictet‐Spengler à partir de formaldéhyde et d'alkoxybenzyl‐3 tétrahydro‐2,3,4,5 1 H benzazépines‐2 12b‐e . Les nouveaux composés préparés n'ont pas montré d'activité antitumorale in vitro sur des cellules de la ligneé L 1210.