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Antibakterielle wirkstoffe. IX . Die aminomethinylierung im system des 3‐methyi‐1‐(4‐nitrophenyl)‐2‐pyrazolin‐5‐ons
Author(s) -
Kreutzberger Alfred,
Kolter Karl
Publication year - 1986
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570230326
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die mit Hilfe von s ‐Triazin ( 1 ) durchgeführte Aminomethinylierung von 3‐Methyl‐1‐(4‐nitrophenyl)‐2‐pyrazolin‐5‐on ( 2 ) führt zu dem Aminomethinylierungsprodukt 4 und dem C‐Rubazonsäuretypus 5 . In den zur Untermauerung der erhaltenen Strukturen aufgenommenen Massenspektren treten als charakteristische Fragmente von 4 das Pyrazolo[4,3‐ d ]isoxazolyliumion 6 (m/e 245), p ‐Benzochinonmonoiminylkation (m/e 106) und Mthylenaminophenylkation (m/e 104) auf.
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