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Arylidène‐5 méthyl‐6 4 H pyridazines substitutées en 3 et systèmes a noyaux condenées
Author(s) -
Taoufik J.,
Couquelet J. M.,
Couquelet J. D.,
Tronche P.
Publication year - 1985
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570220630
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
En vue de prospecter les activités pharmacologiques des arylidène‐5 méthyl‐6 4 H pyridazines, plusieurs series de derives substitues en position 3 ont été préparées au départ de pyridazinones 1 synthétisées au laboratoire. Les chloropyridazines 3 constituent des intermédiaires permettant d'accéder soit aux amino‐pyridazines 4 , soit aux hydrazino‐pyridazines 5 . Ces dernières peuvent à leur tour donner lieu à la formation de systèmes condensés tels que les triazolopyridazines 6 et les tétrazolopyridazines 7 ou encore de dérivés pyrazoliques 8 éventuellement fonctionnalisés. Les spectres de rmn 1 H confirment la structure des différents composés obtenus.