Arylidène‐5 méthyl‐6 4 H  pyridazines substitutées en 3 et systèmes a noyaux condenées | Zendy

Taoufik J. | Zendy; Couquelet J. M. | Zendy; Couquelet J. D. | Zendy; Tronche P. | Zendy

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Arylidène‐5 méthyl‐6 4 H pyridazines substitutées en 3 et systèmes a noyaux condenées

Author(s) -

Taoufik J.,

Couquelet J. M.,

Couquelet J. D.,

Tronche P.

Publication year - 1985

Publication title -

journal of heterocyclic chemistry

Language(s) - French

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.321

H-Index - 59

eISSN - 1943-5193

pISSN - 0022-152X

DOI - 10.1002/jhet.5570220630

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry

En vue de prospecter les activités pharmacologiques des arylidène‐5 méthyl‐6 4 H pyridazines, plusieurs series de derives substitues en position 3 ont été préparées au départ de pyridazinones 1 synthétisées au laboratoire. Les chloropyridazines 3 constituent des intermédiaires permettant d'accéder soit aux amino‐pyridazines 4 , soit aux hydrazino‐pyridazines 5 . Ces dernières peuvent à leur tour donner lieu à la formation de systèmes condensés tels que les triazolopyridazines 6 et les tétrazolopyridazines 7 ou encore de dérivés pyrazoliques 8 éventuellement fonctionnalisés. Les spectres de rmn 1 H confirment la structure des différents composés obtenus.

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