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Substitution directe de l'azote N ‐9 de la théophylline
Author(s) -
Lefebvre Alain,
Rips Richard,
Martine Alain,
Lespagnol Charles
Publication year - 1985
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570220127
Subject(s) - chemistry , purine , stereochemistry , purine metabolism , medicinal chemistry , biochemistry , enzyme
La bis (chloro‐2 éthyl)amino‐8 théophylline ( 1 ) se cyclise en milieu alcalin en deux imidazo‐purines: une imidazo[1,2‐e]purine 2A (cyclisation en N‐9 ) et une imidazo[2,1‐ f ]purine 2B (cyclisation en N ‐7). La structure de chaque composé a été déterminéd par spectrographie et confirmée par synthése univoque. La synthése d'une pyrrolo[2,1‐ f ]purine, nouvel hétérocycle, est décrite.