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Alkylation des β‐énaminoesters cycliques: Relation entre la taille et la réactivité
Author(s) -
Célérier JeanPierre,
DeloisyMarchalant Elisabeth,
Lhommet Gérard
Publication year - 1984
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570210611
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , humanities , philosophy
Les β‐enaminoesters cycliques sont C ‐alkylés régiospécifiquement et seul l'isomère Z est obtenu. Les conditions opératoires différent selon la taille du cycle, plus douces avec les cycles de grande taille et plus drasti‐ques avec les petits cycles où la conjugaison est plus importante. Différentes données physicochimiques permettent d'avencer une explication reliant la différence de réactivité avec la taille du cycle des β‐énaminoesters.