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Sur l'orientation de l'acétylation des nitriles et amides coumariliques Bz‐méthoxylés
Author(s) -
Bachelet JeanPierre,
Clavel JeanMarc,
Demerseman Pierre,
Royer René
Publication year - 1984
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570210135
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
L'acétylation des amides et nitriles coumariliques s'effectue lentement en donnant respectivement l'acétyl‐5 coumarilamide et un mélange d'acide acétyl‐5 coumarilique, d'acétyl‐4 cyano‐2 benzofuranne et d'acétyl‐5 cyano‐2 benzofuranne. Dans les měmes conditions, les acétylations des dérivés Bz‐méthoxylés de ces amides et nitriles coumariliques ont lieu rapidement, avec d'excellents rendements, en ortho ou en para du méthoxyle, avec ou sans déméthylation selon les cas.