Spectrométrie de masse. Fragmentations induites par impact électronique d'amino et de diméthylaminopyrimidines | Zendy

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Spectrométrie de masse. Fragmentations induites par impact électronique d'amino et de diméthylaminopyrimidines

Author(s) -

Riand J.,

Brun J. P.

Publication year - 1983

Publication title -

journal of heterocyclic chemistry

Language(s) - French

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.321

H-Index - 59

eISSN - 1943-5193

pISSN - 0022-152X

DOI - 10.1002/jhet.5570200510

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , fragmentation (computing) , computer science , operating system

Les séquences de fragmentation, induites par impact électronique de trois aminopyrimidines et de quatre dimeéthylaminopyrimidines sont envisagées. Alors que dans le cas des aminopyrimidines la séquence principale de fragmentation correspond à une perte d'acide cyanhydrique, pour les diméthylaminopyrimidines deux séquences prépondérantes sont observées: ‐élimination d'un radical méthyle; ‐élimination de méthylènimine CH 2 NH. La présence de l'ion HNMe 2+− dans le cas de la diméthylamino‐4 pyrimidine permet de différencier ce composé de son homologue en position 2.

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