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Spectrométrie de masse. Fragmentations induites par impact électronique d'amino et de diméthylaminopyrimidines
Author(s) -
Riand J.,
Brun J. P.
Publication year - 1983
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570200510
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , fragmentation (computing) , computer science , operating system
Abstract Les séquences de fragmentation, induites par impact électronique de trois aminopyrimidines et de quatre dimeéthylaminopyrimidines sont envisagées. Alors que dans le cas des aminopyrimidines la séquence principale de fragmentation correspond à une perte d'acide cyanhydrique, pour les diméthylaminopyrimidines deux séquences prépondérantes sont observées: ‐élimination d'un radical méthyle; ‐élimination de méthylènimine CH 2 NH. La présence de l'ion HNMe 2+− dans le cas de la diméthylamino‐4 pyrimidine permet de différencier ce composé de son homologue en position 2.