Etude de la réaction de l'acétylacétone avec les diamines hétéroaromatiques

L'action d'une β‐diacétone telle l'acétylacétone sur un certain nombre d' o ‐diamines hétéroaromatiques met en évidence l'influence de la nature de l' o ‐diamine de départ sur les produits de la réaction. Lorsque l' o ‐diamine de départ est une diamino‐2, 3 ou ‐3, 4 pyridine un seul intermédiaire crotonique cyclisable en imidazo[4, 5‐ b ]pyridine est obtenu alors qu'à partir de diamino‐1, 5 imidazoles deux réactions concurrentes conduisent aux imidazo[4, 5‐ b ]pyridines et aux imidazo[1, 5‐ b ]triazépines; dans le cas des diamino‐3, 4 triazoles, des produits de structure triazolopyridazine peuvent‐ětre synthétisés.