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Etude de la réaction de l'acétylacétone avec les diamines hétéroaromatiques
Author(s) -
Essassi E. M.,
Zniber R.,
Bernardini A.,
Viallefont PH.
Publication year - 1983
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570200434
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
L'action d'une β‐diacétone telle l'acétylacétone sur un certain nombre d' o ‐diamines hétéroaromatiques met en évidence l'influence de la nature de l' o ‐diamine de départ sur les produits de la réaction. Lorsque l' o ‐diamine de départ est une diamino‐2, 3 ou ‐3, 4 pyridine un seul intermédiaire crotonique cyclisable en imidazo[4, 5‐ b ]pyridine est obtenu alors qu'à partir de diamino‐1, 5 imidazoles deux réactions concurrentes conduisent aux imidazo[4, 5‐ b ]pyridines et aux imidazo[1, 5‐ b ]triazépines; dans le cas des diamino‐3, 4 triazoles, des produits de structure triazolopyridazine peuvent‐ětre synthétisés.