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Synthèses d'hétérocycles indoliques à partir de dérivés carbonylés de l'indole et du pyrrole
Author(s) -
Dupas Georges,
Duflos Jack,
Quéguiner Guy
Publication year - 1983
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570200423
Subject(s) - chemistry , indole test , medicinal chemistry , pyrrole , stereochemistry , organic chemistry
Les réactions de l'azidoacétate d'éthyle avec le méthyl‐1 diformyl‐2, 3 indole ( 1 ) et son monoacétal méthylique 2 conduisent à des β et γ carbolines. La régiosélectivité de la condensation de l'aminoacétate d'éthyle avec 1 permet d'obtenir une γ carboline. Des dérivés d'un nouvel hétérocycle, le thiepino[4, 5‐ b ]indole sont décrits ainsi que leur application à I'obtention de dérivés carbazoliques.

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