Pyrrolo[1,2‐ a ]thiéno[2,3‐ e ]pyrazine. Etude chimique de la dihydro‐4,5 oxo‐5 pyrrolo[1,2‐ a ]thiéno[2,3‐ e ]pyrazine

La dihydro‐4, 5 oxo‐5 pyrrolo[1, 2‐ a ]thiéno[2, 3‐ e ]pyrazine 1 qui présente la tautomérie lactime‐lactame peut subir des réactions de substitution électrophile au niveau de l'atome d'azote lactamique. La chloro‐5 pyrazine 11 autorise les réactions de substitution nucléophile sur le cycle pyrazinique. Les dérivés hydrazinés obtenus par cette voie peuvent exister sous la forme tautomère hydrazone. Cette tautomérie est étudiée par spectrométrie de 1 H‐rmn. La réaction de thionation forme la thioxopyrazine 27 qui peut subir des réactions de S ‐substitution.