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Racematspaltung von (±)‐5‐äthyl‐1‐(3,4‐dimethoxyphenyl)‐6,7‐dimethoxy‐4‐methyl‐5 H ‐2,3‐benzodiazepin und anomales chiroptisches verhalten der enantiomeren
Author(s) -
Tóth Gábor,
Fogassy Elemér,
Ács Mária,
Töke László,
Láng Tibor
Publication year - 1983
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570200340
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Abstract Es wurde ein Verfahren für die Racematspaltung von 1 entwickelt. Das anomale Verhalten des spezifischen optischen Drehungsvermögen der Enantiomere wurde untersucht, und es wurde bewiesen, dass es nicht auf die Epimerisation des C‐5 Atoms, sondern auf die Verschiebung des Konformationsgleichge‐wichtes 1a ← 1b zurückzuführen ist.