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Oxydation d'hydrazones par le bioxyde de plomb: Nouvelles synthèses d'oxadiazoles‐1,3,4 et de dérivés de l'amino‐4 triazol‐1,2,4 one‐5
Author(s) -
Milcent René,
Barbier Géo
Publication year - 1983
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570200118
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
L'oxydation des aroylhydrazones d'aldéhydes aromatiques, par le bioxyde de plomb, dans l'acide aceti‐que, constitue une nouvelle méthode d'accés, simple et rapide, aux oxadiazoles‐1,3,4 correspondants. Dans le diméthylformamide, et en presence du měme oxydant, les carbodihydrazones d'aldéhydes aromatiques con‐duisent aux aryl‐3 arylidéneamino‐4 triazol‐1,2,4 ones‐5 correspondantes. Plusieurs mécanismes radicalaires sont proposés.