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Réactivité d'analogues bihétérocycliques du phénanthrène, vis‐à‐vis des agents d'acétylation et de lithiation
Author(s) -
Webert JeanMarie,
Cagniant Denise,
Cagniant Paul,
Kirsch Gilbert,
Weber JeanVictor
Publication year - 1983
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570200114
Subject(s) - chemistry , pyrrole , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Abstract Les méthyl‐1[1]benzofuro, [1]benzothiéno et[1]benzosélénolo [3,2‐ b ]pyrrole de měme que les méthyl‐1[1]benzothiéno et[1]benzosélénolo[2,3‐ b ]pyrroles présentent une réctivité partagée entre leurs positions‐2 et 3 vis‐à‐vis de la réction d'acétylation. La réction de lithiation n'affecte pas ou affecte teès peu les quatre premiers composés; quant au méthyl‐1[1]benzosélénolo[2,3‐ b ]pyrrole, il subit une ouverture du cycle sélénophénique et fournit après carbonatation et estérification au diazométhane le méthyl‐1 méthoxycarbonyl‐2 o ‐méthylsélénophényl‐3 pyrrole.