Réactivité d'analogues bihétérocycliques du phénanthrène, vis‐à‐vis des agents d'acétylation et de lithiation

Les méthyl‐1[1]benzofuro, [1]benzothiéno et[1]benzosélénolo [3,2‐ b ]pyrrole de měme que les méthyl‐1[1]benzothiéno et[1]benzosélénolo[2,3‐ b ]pyrroles présentent une réctivité partagée entre leurs positions‐2 et 3 vis‐à‐vis de la réction d'acétylation. La réction de lithiation n'affecte pas ou affecte teès peu les quatre premiers composés; quant au méthyl‐1[1]benzosélénolo[2,3‐ b ]pyrrole, il subit une ouverture du cycle sélénophénique et fournit après carbonatation et estérification au diazométhane le méthyl‐1 méthoxycarbonyl‐2 o ‐méthylsélénophényl‐3 pyrrole.