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Synthèse spécifique de pyrimidines. Formation conccurentielle de pyrimidines et de triazépines
Author(s) -
Mérour J. Y.
Publication year - 1982
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570190634
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , hydrazine (antidepressant) , stereochemistry , chromatography
La condensation d' ortho aminoesters avec l'éthoxyméthylène cyanoacétate d'éthyle conduit à des composés du type ortho (cyano‐2′ éthoxycarbonyl‐2′) vinylaminoester 1 . Iis subissent un déplacement nucléofuge du groupement cyanoacétate d'éthyle sous Taction de l'hydrazine ou de la méthylhydrazine pour donner exclusivement des composés de la famille des pyrimidines 3 ou 4 . Ces pyrimidines peuvent ětre mono ou diacétylées. Par contre, l'action de Torthoformiate d'éthyle ou de l'orthoacétate d'éthyle sur divers ortho aminohydrazides donne un mélange de pyrimidines et de triazépines.