Synthèse spécifique de pyrimidines. Formation conccurentielle de pyrimidines et de triazépines | Zendy

Mérour J. Y. | Zendy

AI Assistant Blog Pricing

Home ZAIA Blog

Premium

Synthèse spécifique de pyrimidines. Formation conccurentielle de pyrimidines et de triazépines

Author(s) -

Mérour J. Y.

Publication year - 1982

Publication title -

journal of heterocyclic chemistry

Language(s) - French

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.321

H-Index - 59

eISSN - 1943-5193

pISSN - 0022-152X

DOI - 10.1002/jhet.5570190634

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , hydrazine (antidepressant) , stereochemistry , chromatography

La condensation d' ortho aminoesters avec l'éthoxyméthylène cyanoacétate d'éthyle conduit à des composés du type ortho (cyano‐2′ éthoxycarbonyl‐2′) vinylaminoester 1 . Iis subissent un déplacement nucléofuge du groupement cyanoacétate d'éthyle sous Taction de l'hydrazine ou de la méthylhydrazine pour donner exclusivement des composés de la famille des pyrimidines 3 ou 4 . Ces pyrimidines peuvent ětre mono ou diacétylées. Par contre, l'action de Torthoformiate d'éthyle ou de l'orthoacétate d'éthyle sur divers ortho aminohydrazides donne un mélange de pyrimidines et de triazépines.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here

Accelerating Research