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Synthèse de triazolo‐1,2,3 nucléosides par cycloaddition entre azotures de glycosyle et acétyléniques ativés
Author(s) -
Chrétien Francoise,
Gross Bernard
Publication year - 1982
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570190208
Subject(s) - chemistry , cycloaddition , acetylene , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Cette note traite d'une nouvelle méthode de préparation d'azotures de glycosyle sur lesquels la cycloaddition de composés acétyléniques activés pour donner des triazolo‐1,2,3 nucléosides a été améliorée. Ceci a été réalisé en séries allo‐, ribo‐ et arabinofurannoses et mannopyrannose avec le propiolate de méthyle et l'acetylene dicarboxylate d'éthyle.