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Les systèmes biphasiques. 3. Alkylation des purines en catalyse par transfert de phase
Author(s) -
Hedayatullah Mir
Publication year - 1982
Publication title -
journal of heterocyclic chemistry
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.321
H-Index - 59
eISSN - 1943-5193
pISSN - 0022-152X
DOI - 10.1002/jhet.5570190205
Subject(s) - chemistry , alkylation , medicinal chemistry , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
La méthylation de l'adénine en catalyse par transfert de phase fournit sélectivement la méthyl‐9 adénine (98%), tandis que sa benzylation conduit à la benzyl‐9 adénine comme produit majoritaire à cǒté de très faibles quantités de benzyl‐3 adénine. L'alkylation de la xanthine, de la théobromine et de la théophylline par la měme technique donne naissance aussi aux dérives N ‐alkylés correspondants avec de hauts rendements à l'exclusion de tout autre régioisomere O ‐alkylé. Cette technique d'alkylation constitue, tant par sa simplicité que par sa sélectivityé, une amélioration considerable des méthodes conventionnelles.
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