Action de O ‐ et N ‐nucléophiles sur les sels de phényl‐3 benzopyrylium‐1

Abstract Les perchlorates de phényl‐3 benzopyrylium‐1 ( 1a ) et ( 1i ) réagissent exclusivement en position 2 avec l'éthanol et l'alcool isopropylique pour donner les acétals mixtes 2a, 3a et 3i . En présence de N ‐nucléophiles, les sels 1a et 1b donnent avec l'ammoniaque les amines secondaires symétriques 4a et 4b ou bis(phényl‐3 2 H benzopyranne‐1 yl‐2)amines, tandis qu'avec les amines aliphatiques en solution aqueuse il se forme les bis‐acétals 5a et 5b ou oxy‐2,2′ bis(phényl‐3 2 H benzopyrannes‐1). Ces mêmes dérivés 5a et 5b sont obtenus dans diverses autres conditions acides.