Ein neuer zugang zu indeno[1,2‐ b ]pyridinen

Es wird über eine neue Synthese von 5 H ‐Indeno[1,2‐ b ]pyridinen aus 5‐Oxo‐5‐phenylvaleronitrilen I bzw. Deren Cyclisierungsprodukten, den 6‐Phenyl‐3,4‐dihydropyridin‐2‐onen II, berichtet. Die in Polyphosphorsäure durchgeführte Kondensation von I bzw. II mit aromatischen oder heteroaromatischen Aldehyden III liefert in 5‐Stellung substituierte 1,2,3,4‐Tetrahydro‐5 H ‐indeno[1,2‐ b ]pyridin‐2‐one IV. Aus diesen kb̈nnen u.a. die bisher nur schwer zugänglichen 2,3,4,4a,5,9b‐Hexahydro‐1 H ‐indeno[1,2‐ b ]pyridine X, XI leicht hergestellt werden.